Trimite-ne un mail

Lasă-ne un mesaj!

Edit Template

Tumorile craniene

 1. Definiție

Tumorile craniului osos sunt formațiuni anormale care se dezvoltă din țesutul osos al calotei craniene sau al bazei craniului. Aceste tumori pot fi benigne, cu evoluție lentă, sau maligne, cu potențial invaziv și metastatic. De asemenea, pot fi tumori primare (origine osoasă) sau tumori secundare (metastaze din alte cancere). Deși rare în comparație cu alte tumori osoase, ele au implicații importante datorită proximității față de creier, nervii cranieni și vasele mari.

Chist dermoid cranian (osos) occipital stang

 

 2. Clasificare

 A. După origine:

  • Tumori primare benigne: osteom, osteocondrom, displazie fibroasă.
  • Tumori primare maligne: osteosarcom, condrosarcom, cordom.
  • Tumori secundare (metastatice): cancer mamar, pulmonar, prostatic, renal.

 

 B. După localizare:

  • Calota craniană (frontal, parietal, occipital).
  • Baza craniului (clivus, sfenoid, etmoid, temporal).
  • Facial și orbitar (uneori incluse în extinderea tumorilor cranio-faciale).

 

 3. Tumori benigne ale craniului osos

 A. Osteomul

 Cea mai frecventă tumoră benignă a osului cranian.

 Apare frecvent la nivelul osului frontal, în special în sinusurile frontale.

 Crește lent și este adesea asimptomatic.

 Poate cauza obstrucție sinusală sau presiune locală.

 Tratament: excizie chirurgicală în cazuri simptomatice.

 B. Displazia fibroasă

 Leziune benignă caracterizată prin înlocuirea osului normal cu țesut fibros.

 Afectează mai ales copii și adolescenți.

 Poate fi monoostotică (un singur os) sau poliostotică (mai multe oase).

 Aspect radiologic: aspect de „sticlă mată”.

 Tratament: observație sau chirurgie în caz de deformări sau compresiuni.

 C. Osteocondromul

 Tumoră benignă cartilaginoasă rară la nivel cranian.

 Mai frecvent la nivelul metafizelor oaselor lungi, dar poate apărea la baza craniului.

 Tratament: excizie chirurgicală.

 

Condrosarcom gigant de bază de craniu

 

 4. Tumori maligne primare

 A. Osteosarcomul cranian

 Tumoră osoasă malignă ce produce os imatur.

 Rară la nivelul craniului, dar agresivă.

 Simptome: masă dură, durere, edem, uneori pareze nervoase.

 Apare uneori după radioterapie.

 Tratament: chirurgie radicală + chimioterapie.

 B. Condrosarcomul

 Tumoră malignă ce derivă din țesut cartilaginos.

 Frecvent localizat la baza craniului (clivus, sfenoid).

 Simptome: cefalee, diplopie, afectarea nervilor cranieni.

 Creștere lentă, dar invazivă.

 Tratament: excizie chirurgicală completă + radioterapie postoperatorie.

 C. Cordomul

 Tumoră rară, malignă, ce derivă din resturi embrionare ale notocordului.

 Apare frecvent la nivelul clivusului (baza craniului).

 Se dezvoltă lent, dar are potențial invaziv.

 Simptome: durere, pareze oculomotorii, tulburări de deglutiție.

 Tratament: rezecție chirurgicală maximală + radioterapie stereotactică – protonoterapia sau radioterapia cu ioni de carbon.

Cordom de clivus cu compresiune pe trunchiul cerebral

 

 5. Tumori secundare (metastatice)

 Metastazele osoase la nivelul craniului apar mai ales în cancerele de sân, prostată, plămân, rinichi și tiroidă.

 Pot afecta calota craniană, baza craniului sau orbita.

 Simptome: durere locală, deformare, uneori invazie în cavitatea craniană.

 Diagnosticul include CT/RMN, PET-CT.

 Tratament: radioterapie, terapie sistemică (chimioterapie, terapie hormonală), excizie chirurgicală în cazuri selectate.

 

 6. Manifestări clinice

Simptomele variază în funcție de localizare, mărime și natura tumorii:

  • Umflături sau deformări craniene.
  • Durere locală – durere surdă sau pulsatorie, agravată noaptea.
  • Tulburări neurologice – prin compresia structurilor nervoase (pareze, tulburări vizuale, tinitus).
  • Convulsii – dacă leziunea comprimă cortexul cerebral.
  • Tulburări de echilibru, auz, miros – în funcție de localizarea la baza craniului.
  • Edem local și inflamație în tumorile agresive.

 

 7. Diagnostic

 A. Imagistică:

  • Radiografie craniană: utilă pentru modificări osoase evidente.
  • CT cranian cu reconstrucție 3D: evidențiază detalii osoase.
  • RMN cerebral cu contrast: evaluează extensia intracraniană, vasele și nervii implicați.
  • Scintigrafie osoasă / PET-CT: pentru suspiciune de metastază.

 B. Biopsie:

  • Esențială pentru diagnostic histologic.
  • Se efectuează prin abord minim invaziv sau în cursul rezecției chirurgicale.

 

Tumoră craniană osteolitică – angiosarcom

 

 8. Tratament

 A. Tratamentul chirurgical:

Este principala formă de tratament pentru tumorile benigne și multe dintre cele maligne. Scop: rezecția completă cu margini negative, menținând funcțiile neurologice. Dacă tumora nu invadează meningele, riscurile neurologice sunt reduse; pe de altă parte, atunci când tumora se extinde și la nivelul durei mater sau chiar al creierului, este posibil ca excizia tumorii să fie subtotală sau parțială, pentru a proteja structurile nervoase.

Un timp important al operației îl reprezintă reconstrucția calotei craniene, care se face cu plăci ceramice customizate, mesh din titan sau ciment acrilic modelat pe loc. Uneori, datorită invaziei tegumentului, sunt necesare intervenții complexe de chirurgie plastică pentru refacerea defectului la nivelul scalpului.

 B. Radioterapia:

Utilizată mai ales în tumorile maligne (condrosarcom, cordom) sau în metastaze.

Tehnici: radioterapie externă conformațională, protonoterapie, Gamma Knife.

 C. Chimioterapia:

 Rar eficientă în tumorile osoase craniene primare.

 Utilizată în metastaze sau în osteosarcoame.

 D. Terapia adjuvantă:

  • Analgezice pentru controlul durerii.
  • Corticosteroizi pentru edem.
  • Reabilitare neurologică postoperatorie.

 

Reconstrucție craniană cu os artificial și placă resorbabilă

 

 9. Prognostic

 Tumorile benigne au prognostic excelent după excizie completă.

 Tumorile maligne primare au un prognostic variabil în funcție de gradul histologic și rezecabilitate.

 Cordomul și condrosarcomul: prognostic rezervat din cauza invaziei și localizării.

 Metastazele osoase: prognostic depinde de controlul bolii primare.

 

 10. Monitorizare și urmărire

  • RMN sau CT periodic pentru evaluarea recidivei.
  • Examinări clinice neurologice.
  • Supravegherea calității vieții și a reintegrării sociale.
  • Consiliere psihologică în cazurile maligne.

 

 Concluzie

Tumorile craniului osos sunt afecțiuni rare, dar importante prin complexitatea abordării lor și riscurile funcționale asociate. Diagnosticul precoce, o echipă multidisciplinară (neurochirurg, ORL-ist, oncolog, radioterapeut), tehnologiile moderne de imagistică și intervenție contribuie la îmbunătățirea rezultatelor terapeutice. În funcție de natura tumorii, tratamentul poate varia de la observație atentă până la chirurgie extinsă și radioterapie avansată.

Lasă un mesaj

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *

Categoriile principale

Cele mai recente articole

  • All Post
  • Blog
  • Cazuri
  • Glioame
  • Litera A
  • Litera C
  • Litera E
  • Litera G
  • Litera L
  • Litera M
  • Litera N
  • litera P
  • Litera S
  • Tipuri de tumori cerebrale
  • Tumorile cerebrale la copii

Înscrie-te la newsletter

Vrei să fii la curent cu cele mai noi tratamente și articole explicate clar?
Te-ai înscris Ops! Ceva nu a mers bine, reîncearcă te rog.

Ai primi un diagnostic de tumoară cerebrală? Aici găsești sprijinul, informațiile și direcția de care ai nevoie.

Address

Informații utile

Politică cookies

GDPR

Termeni & Condiții

© 2025 Creat de DIGITALLAND.RO